Edition spéciale parue à l’occasion de la journée de formation du 31 mars 2006
L’hormone de croissance chez l’enfant OI de petite taille
L’Ostéogenèse Imparfaite au quotidien
Sommaire
- Introduction
Dr Véronique Forin (Paris-Trousseau) - L’hormone de Croissance chez l’enfant OI de petite taille
- OI & hormone de croissance : Revue de la littérature
Dr Graziella Pinto (Paris-Necker) - Traitement par hormone de croissance des maladies osseuses constitutionnelles
Dr Agnès Linglart (Paris-St Vincent de Paul) - Ostéogenèse Imparfaite : Croissance et traitement par hormone de croissance
Dr Sylvie Cabrol (Paris-Trousseau) - Expérience du traitement par hormone de croissance dans l’OI
Pr J-Pierre Salles (Toulouse)
- OI & hormone de croissance : Revue de la littérature
- L’Ostéogenèse Imparfaite au quotidien
- La douleur dans l’ostéogenèse imparfaite de l’enfant
Dr Barbara Tourniaire (Paris-Trousseau) - Prise en charge motrice de l’enfant OI
Dr Sylvaine Rumeur (Roscoff) - Apport calcique et vitaminique chez l’enfant OI
Dr Michèle Garabédian (Paris-St Vincent de Paul) - Apport calcique et vitaminique chez l’adulte OI
Dr Bénédicte Haettich (Le Mans) - Mise au point sur le traitement par bisphosphonates chez l’enfant OI
Dr Véronique Forin (Paris-Trousseau)
- La douleur dans l’ostéogenèse imparfaite de l’enfant
L’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite (AOI), est une association loi 1901, créée en 1985, qui regroupe les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, connue aussi sous les noms de « Maladie de Lobstein », « Maladie de Porak et Durante » ou « Maladie des Os de Verre ».
