Ostéogenèse Imparfaite : état des connaissances en 2005 après Annapolis (USA)
Forin V, Chevrel G, Verhaeghe P
Avec une centaine de participants et une dizaine d’observateurs, la 9° conférence internationale de l’Ostéogenèse Imparfaite (OI) d’Annapolis restera marquée par une participation américaine massive (60%), une focalisation sur la recherche fondamentale peut-être excessive, quelques travaux scandinaves de recherche clinique d’excellente qualité. Le peu d’études prospectives contrôlées -au rang des quelles il faut remarquer l’étude française ALOIA chez l’adulte OI – ayant abouti depuis Annecy 2002 a déçu : l’explication en tient–elle à la longueur du temps nécessaire pour conclure (supérieure à trois ans ?) ou à la difficulté de réunir les moyens humains et/ou matériels ?
En conclusion, la conférence internationale reste le moment phare réunissant chercheurs et soignants qui font progresser les connaissances. L’AOI vous donne rendez-vous en 2008 en Belgique en espérant une participation française plus étoffée.
L’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite (AOI), est une association loi 1901, créée en 1985, qui regroupe les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, connue aussi sous les noms de « Maladie de Lobstein », « Maladie de Porak et Durante » ou « Maladie des Os de Verre ».
