“Une Per
sonne Rare” est une série de courts documentaires.
Si les maladies sont dites « rares », les personnes atteintes par celles-ci sont très nombreuses ! Et pourtant… personne n’en parle ou presque. Faire connaître ces maladies au grand public, à travers des « portraits » de personnes atteintes, c’est l’objectif de la série.
Charly, 5 ans et OI en sera l’un des acteurs prochainement et nous vous invitions à soutenir ce projet sur :
L’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite (AOI), est une association loi 1901, créée en 1985, qui regroupe les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, connue aussi sous les noms de « Maladie de Lobstein », « Maladie de Porak et Durante » ou « Maladie des Os de Verre ».
