Sommaire Bonne année 2023 Mot du conseil d'administration MOBILISONS-NOUS POUR L'ASSOCIATION ! Journée Nationale 2023…
Bénédicte ALLIOT24 janvier 2023
Sommaire Mot de la présidente Conférences Actualités Hommage Allocation Adulte Handicapé Prestation de compensation du…
Bénédicte ALLIOT24 octobre 2022
Programme et formulaire d'inscription pour les Journées Nationales le samedi 25 juin 2022 à Montpellier
Bénédicte ALLIOT27 avril 2022
Sommaire Mot de la présidente OI et audition Évènements Livres Zoom : Pierre "Vivre avec…
Bénédicte ALLIOT19 avril 2022
Sommaire Vœux 2022 Brève : Podcast La chaîne "Rare à l'écoute" Évènements Vie de l'association…
Bénédicte ALLIOT23 janvier 2022
Le rapport annuel 2020 de l'Association est disponible ! Sommaire Rapport moral 2020 Rapport financier…
Bénédicte ALLIOT8 novembre 2021
Quelles sont les spécificités de l’Ostéogenèse Imparfaite chez les enfants ? Quels sont les enjeux…
Bénédicte ALLIOT4 novembre 2021
L’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite (AOI), est une association loi 1901, créée en 1985, qui regroupe les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, connue aussi sous les noms de « Maladie de Lobstein », « Maladie de Porak et Durante » ou « Maladie des Os de Verre ».
