Sommaire Mot de la présidente Conférences Actualités Hommage Allocation Adulte Handicapé Prestation de compensation du…
Bénédicte ALLIOT24 octobre 2022
Sommaire Mot de la présidente OI et audition Évènements Livres Zoom : Pierre "Vivre avec…
Bénédicte ALLIOT19 avril 2022
Sommaire Vœux 2022 Brève : Podcast La chaîne "Rare à l'écoute" Évènements Vie de l'association…
Bénédicte ALLIOT23 janvier 2022
Le rapport annuel 2020 de l'Association est disponible ! Sommaire Rapport moral 2020 Rapport financier…
Bénédicte ALLIOT8 novembre 2021
Quelles sont les spécificités de l’Ostéogenèse Imparfaite chez les enfants ? Quels sont les enjeux…
Bénédicte ALLIOT4 novembre 2021
Comment surviennent les premiers symptômes de la maladie ? Comment est posé le diagnostic ?…
Bénédicte ALLIOT26 octobre 2021
Quels sont les enjeux du traitement pour les patients adultes atteints d’Ostéogenèse Imparfaite ? Quel…
Bénédicte ALLIOT26 octobre 2021
Qu’est-ce que l’Ostéogenèse Imparfaite ou maladie des os de verre ? Quel est le mécanisme…
Bénédicte ALLIOT26 octobre 2021
Sommaire Impact de la pandemie OI & Justice Actualités Rentrée Scolaire Vie Pratique Stéphanie LHROSET
Bénédicte ALLIOT6 octobre 2021
L’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite (AOI), est une association loi 1901, créée en 1985, qui regroupe les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, connue aussi sous les noms de « Maladie de Lobstein », « Maladie de Porak et Durante » ou « Maladie des Os de Verre ».
